今天看到TVBS新聞，在講述有關化膿性汗腺炎，實在很巧合，剛好早上有幸跟廖醫師同台，講述化膿性汗腺炎疾病的相關知識跟治療方式，想說就把內容跟大家分享，希望能讓有這疾病困擾的患者，能夠勇於就醫，及早診斷及早治療。
門診常會有疔瘡求診的患者，但一定就是簡單的疔瘡或痘痘嗎？如果反覆發作，又是在幾個比較敏感的部位，例如腋下，腹股溝，屁股..等，那就要小心了，可能並不是普通的疔瘡，而是"化膿性汗腺炎(Hidradenitis suppurativa, HS)"!
化膿性大汗腺炎是相當特別的疾病，不是在於他的罕見度，也不是在於他的嚴重度，而是在於，他對於患者每一天，生活上都有很大的影響。
煎熬又令人沮喪的疾病
先跟大家分享筆者一個患者的心路歷程，大概今年五月初，門診來了一個化膿性汗腺炎的患者，為四十多歲的美國女性，因緣際會介紹到我的門診就診，稍微詢問病史，才發現她已經發病25年左右了，大概從20初頭歲就開始就有病灶產生，主要病灶都是在兩側腹股溝，媽媽也有同樣的病史，她說這就像家族詛咒一樣，揮之不去。
之前在美國看過許多醫師，包括家醫科醫師，也曾轉診給皮膚科醫師治療，吃過口服抗生素，也接受過好幾次手術治療，但仍然一直沒有痊癒，我看了看她的病灶，Hurley stage II，於是在跟他聊了現在的治療標準，還有給她一些最新的相關文獻參考，她說除了皮膚之外，也會有關節痛的現象，前前後後來好幾次門診，討論該如何治療，還有需要注意的全身性合併症。
最後，因為六月底工作簽證到期，她必須要回美國，最後一次回診，她跟她先生一同前來，交給我一封信，當天下診後，看了信件內容，讓我第一次感覺到，原來皮膚疾病可以對一個人的生活，造成這麼大的煎熬！雖然，我並沒有實際給她多大的醫療協助，但對她而言，這是第一次有人在意這個疾病。
長期被忽略的疾病
信件上的內容是這樣的：她罹病已經這樣25年了，在美國，前前後後看了很多醫師，接受過很多治療，但在這所有的就醫經驗裡，她覺得沒有受到適當的治療，每次她從門診離開，她感覺到更難過，她認為醫師都不太想要看到她，因為他們對於他的病情並沒有足夠的瞭解，每次她都說她有一些身體其他的症狀，醫師都忽略這些問題！這是她第一次覺得被認真對待！
一絲曙光
在美國，化膿性汗腺炎被認定為罕見疾病（rare disease），當然，受到重視的程度就沒那麼高，甚至被大家視為孤兒病（orphan disease），因為以往並沒有很好的治療方式，但隨著這幾年來，開始有一些新的藥物出現，似乎，給這疾病帶來的一線曙光！
下篇，開始進入疾病正題，如何自我診斷？疾病如何產生？此疾病患者，要如何就醫？如何治療？
